БИЛЬТРИЦИД - Фармакокинетика

Абсорбция. После приёма внутрь празиквантел быстро и полностью всасывается. Максимальная концентрация в плазме достигается в течение 1-2 часов. Период полувыведения празиквантела в неизменённом виде 1-2,5 часа, вместе с метаболитами — 4 часа.

Для достижения терапевтического эффекта необходимо в течение 4-6 (максимально до 10) часов поддерживать концентрацию празиквантела в плазме, равную 0,19 мг/л.

Распределение. Проникает через гематоэнцефалический барьер;

концентрация в ликворе составляет 10-20 % от его концентрации в плазме крови. Проникает в грудное молоко в концентрации, составляющей 20-25 % от концентрации в сыворотке крови.

Метаболизм. Подвергается метаболизму “первого прохождения’’ через печень. Основные метаболиты гидроксилированные продукты празиквантела.

Выведение. Осуществляется преимущественно через почки. Более 80 % от дозы выводится в течение 4 дней, причём 90 % от этого количества — в течение 24 часов.

Почечная недостаточность. Поскольку у празиквантела преимущественно почечный путь экскреции (80 % празиквантела и его метаболитов экскретируется почками), то при почечной недостаточности может быть замедление его выведения.

Печеночная недостаточность. При декомпенсированной печёночной недостаточности снижен метаболизм препарата в печени, что сопровождается удлинением периода полувыведения и повышением концентрации празиквантела в крови.

На страницу препарата БИЛЬТРИЦИД

Предыдущий пункт описания препарата БИЛЬТРИЦИД

Следующий пункт описания препарата БИЛЬТРИЦИД