БИКАЛУТАМИД САНДОЗ - Особые указания

Лечение препаратом Бикалутамид Сандоз следует проводить под контролем активности «печеночных» трансаминаз в крови. Большинство изменений функции печени встречаются в течение первых шести месяцев. Случаи смерти или госпитализации в связи с тяжёлым поражением печени (печёночная недостаточность) были зарегистрированы при постмаркетинговом опыте в связи с применением бикалутамида. В случае развития выраженных изменений функции печени прием бикалутамида необходимо прекратить.

При применении препарата Бикалутамид Сандоз у пациентов, получающих антикоагулянты кумаринового ряда, рекомендуется регулярно контролировать протромбиновое время.

Учитывая возможность ингибирования бикалутамидом активности цитохрома Р450 (изофермента CYP3A4), следует проявлять осторожность при одновременном назначении препарата Бикалутамид Сандоз с препаратами, преимущественно метаболизирующимися с участием изофермента CYP3A4.

У пациентов, получающих бикалутамид в сочетании с аналогами ГнРГ, необходимо контролировать концентрацию глюкозы в крови.

У пациентов с прогрессированием заболевания на фоне повышения простатспецифического антигена (ПСА) необходимо рассмотреть вопрос о прекращении лечения препаратом Бикалутамид Сандоз.

При антиандрогенной терапии возможен риск удлинения интервала QT. Перед назначением препарата Бикалутамид Сандоз следует тщательно оценивать соотношение пользы и риска возникновения желудочковой тахикардии типа «пируэт» у пациентов с известными факторами риска удлинения интервала QT или принимающими препараты, удлиняющие интервал QT (см. раздел «Взаимодействие с другими лекарственными препаратами»).

Специальные меры предосторожности при уничтожении неиспользованного лекарственного препарата Нет необходимости в специальных мерах предосторожности при уничтожении неиспользованного препарата Бикалутамид Сандоз.

На страницу препарата БИКАЛУТАМИД САНДОЗ

Предыдущий пункт описания препарата БИКАЛУТАМИД САНДОЗ

Следующий пункт описания препарата БИКАЛУТАМИД САНДОЗ