БИКАЛУТАМИД САНДОЗ - Фармакокинетика

После приёма внутрь быстро и полностью абсорбируется из желудочно-кишечного тракта (независимо от приёма пищи). Связь с белками плазмы — 96-99 %. Интенсивно метаболизируется в печени (путем окисления и образования конъюгатов с глюкуроновой кислотой) до неактивного (S)- и активного (R)-энантиомеров. Время достижения максимальной концентрации (R)-энантиомера — 31,3 ч.

(R)-энантиомер выводится из организма гораздо быстрее (R)-энантиомера, период полувыведения последнего — около 7 дней. При ежедневном приёме бикалутамида в дозе 150 мг/сут концентрация насыщения (R)-энантиомера в плазме составляет 22 мкг/мл.

При ежедневном приёме концентрация (R)-энантиомера в плазме увеличивается примерно в 10 раз вследствие длительного периода полувыведения.

Выводится в виде метаболитов почками и с желчью в равных соотношениях. Фармакокинетика (R)-энантиомера не зависит от возраста, состояния функции почек, на фоне умеренного нарушения функции печени; у больных с тяжелыми нарушениями функции печени замедляется элиминация (R)- энантиомера из плазмы.

На страницу препарата БИКАЛУТАМИД САНДОЗ

Предыдущий пункт описания препарата БИКАЛУТАМИД САНДОЗ

Следующий пункт описания препарата БИКАЛУТАМИД САНДОЗ