БИКАЛУТАМИД ГРИНДЕКС - Особые указания

Бикалутамид интенсивно метаболизируется в печени. Учитывая возможность замедления выведения, бикалутамида и кумуляции бикалутамида у больных с выраженным нарушением функции печени, целесообразно периодически оценивать функцию печени.

Большинство изменений функции печени встречается в течение первых шести месяцев лечения бикалутамидом. Бикалутамид следует применять с осторожностью у больных со средним и тяжёлым нарушением функции печени. Тяжёлые печёночные изменения при использовании бикалутамида возникают редко, сообщалось о случаях с фатальным исходом. В случае развития выраженных изменений функции печени прием бикалутамида необходимо прекратить.

У пациентов с прогрессированием заболевания на фоне повышения концентрации простатспецифического антигена (ПСА) необходимо рассмотреть вопрос о прекращении лечения бикалутамидом.

Учитывая возможность ингибирования бикалутамидом активности цитохрома Р450 (изофермента CYP3A4), следует проявлять осторожность при одновременном применении бикалутамида с препаратами, преимущественно метаболизирующимися с участием изофермента СYР 3А4.

Рекомендуется регулярно контролировать протромбиновое время при назначении бикалутамида пациентам, получающим непрямые антикоагулянты кумаринового ряда.

У пациентов, принимающих агонисты ГнРГ, наблюдалось снижение переносимости глюкозы. Этот эффект может приводить к развитию сахарного диабета или снижению толерантности к глюкозе у пациентов с сахарным диабетом. В связи с чем у пациентов, принимающих бикалутамид в комбинации с агонистами ГнРГ, необходимо контролировать концентрацию глюкозы в крови.

На страницу препарата БИКАЛУТАМИД ГРИНДЕКС

Предыдущий пункт описания препарата БИКАЛУТАМИД ГРИНДЕКС

Следующий пункт описания препарата БИКАЛУТАМИД ГРИНДЕКС