БИКАЛУТАМИД (ТАБЛЕТКИ) - Особые указания

Учитывая возможность замедления выведения бикалутамида и его кумуляции у больных с нарушением функции печени, целесообразно периодически оценивать функцию печени. Большинство изменений функции печени встречаются в течение первых шести месяцев лечения бикалутамидом.

В случае развития выраженных изменений функции печени прием бикалутамида необходимо прекратить.

У пациентов с прогрессированием заболевания на фоне повышения концентрации простатспецифического антигена (ПСА) необходимо рассмотреть вопрос о прекращении лечения бикалутамидом.

При назначении бикалутамида пациентам, получающим непрямые антикоагулянты (производные кумарина), в том числе варфарин, рекомендуется регулярно контролировать протромбиновое время.

Каждая таблетка препарата Бикалутамид 50 мг содержит 61 мг лактозы моногидрата. Каждая таблетка препарата Бикалутамид 150 мг содержит 183 мг лактозы моногидрата.

Учитывая возможность ингибирования бикалутамидом активности цитохрома Р450 (изофермента CYP3A4), следует проявлять осторожность при одновременном назначении бикалутамида с препаратами, преимущественно метаболизирующимися с участием изофермента CYP3A4.

На страницу препарата БИКАЛУТАМИД (ТАБЛЕТКИ)

Предыдущий пункт описания препарата БИКАЛУТАМИД (ТАБЛЕТКИ)

Следующий пункт описания препарата БИКАЛУТАМИД (ТАБЛЕТКИ)