БИКАЛУТАМИД-СИГАРДИС - Особые указания

При совместном приёме с циклоспорином после начала использования или отмены бикалутамида рекомендуется проводить тщательный контроль концентрации циклоспорина в плазме и состоянии пациента.

Исследование in vitro показали, что бикалутамид может вытеснять варфарин из участков связывания с белком (необходимо регулярно контролировать протромбиновое время).

Элиминация бикалутамида из организма может быть замедлена у больных с тяжелыми нарушениями функции печени, что может привести к его кумуляции. Целесообразно периодически оценивать функцию печени (большинство изменений функции печени встречаются в течение первых 6 мес. лечения). Прекратить лечение при появлении клинических симптомов и/или повышении функциональных проб более чем в 2 раза.

В случае развития тяжёлых поражений печени необходимо прекратить прием бикалутамида.

У пациентов с прогрессированием заболевания на фоне повышения уровня простатспецифического антигена необходимо рассмотреть вопрос о прекращении лечения.

При антиандрогенной терапии возможен риск удлинения интервала QT. Перед назначением препарата следует тщательно оценивать соотношение пользы и риска возникновения желудочковой тахикардии тина «пируэт» у пациентов с известными факторами риска удлинения интервала QT или принимающими препараты, удлиняющие интервал QT.

Каждая таблетка препарата Бикалутамид Сигардис 50 мг и 150 мг содержит 62,25 мг и 186,75 мг лактозы моногидрата соответственно, таким образом, необходимо соблюдать осторожность пациентам с дефицитом лактазы, непереносимостью лактозы, глюкозно-галактозной мальабсорбцией.

На страницу препарата БИКАЛУТАМИД-СИГАРДИС

Предыдущий пункт описания препарата БИКАЛУТАМИД-СИГАРДИС

Следующий пункт описания препарата БИКАЛУТАМИД-СИГАРДИС