БИ-СЕПТИН - Фармакокинетика

При пероральном приёме абсорбция — 90 %. TCmax — 1–4 ч, терапевтический уровень концентрации сохраняется 7 ч после однократного приёма. Хорошо распределяется в организме. Проникает через ГЭБ, плацентарный барьер и в грудное молоко. В лёгких и моче создаёт концентрации, превышающие содержание в плазме. В меньшей степени накапливаются в бронхиальном секрете, влагалищных выделениях, секрете и ткани предстательной железы, жидкости среднего уха, спинномозговой жидкости, желчи, костях, слюне, водянистой влаге глаза, грудном молоке, интерстициальной жидкости. Связь с белками плазмы -66 % у сульфаметоксазола, у триметоприма — 45 %.

В большей степени метаболизируется сульфаметоксазол с образованием ацетилированных производных. Метаболиты не обладают противомикробной активностью.

Выводится почками в виде метаболитов (80 % в течение 72 ч) и в неизменённом виде (20 % сульфаметоксазола, 50 % триметоприма); незначительное количество — через кишечник. Т½ сульфаметоксазола — 9–11 ч, триметоприма — 10–12 ч, у детей — существенно меньше зависит от возраста;

до первого года — 7–8 ч, 1–10 лет — 5–6 ч. У пожилых и пациентов с нарушением функции почек Т½ увеличивается.

На страницу препарата БИ-СЕПТИН

Предыдущий пункт описания препарата БИ-СЕПТИН

Следующий пункт описания препарата БИ-СЕПТИН