БЕЗАК - Фармакокинетика

Быстро всасывается из ЖКТ. После приёма препарата внутрь Сmах достигается через 0,5–2 ч и составляет 1,01–6,53 нг/мл. Благодаря экстенсивному метаболизму при первичном прохождении через печень биодоступность составляет 30 %. Связывание с белками плазмы — 91–94 %, объём распределения — (24 ± 4,1) л/кг. Плазменный клиренс составляет 11,6 ± 0,8 мл/мин/кг. Бипериден полностью метаболизируется — подвергается гидроксилированию;

основные метаболиты — бициклогептан и пиперидин. Выведение биперидена осуществляется в две фазы. Т1/2 первой фазы составляет 1,5 ч, Т1/2 второй фазы — 24 ч. Т1/2 — около 20 ч, поэтому концентрацию препарата в плазме 0,1–0,2 нг/мл можно определить и спустя 48 ч после его приёма. У пожилых пациентов Т1/2 может увеличиваться до 38 ч. Бипериден выводится почками и через кишечник;

проникает в грудное молоко.

На страницу препарата БЕЗАК

Предыдущий пункт описания препарата БЕЗАК

Следующий пункт описания препарата БЕЗАК