БЕТАСПОРИНА - Фармакокинетика

Биодоступность — 100 %, время достижения максимальной концентрации после внутримышечного введения — 2–3 ч, после внутривенного введения — в конце инфузии. Максимальная концентрация после внутримышечного введения в дозах 0,5 и 1 г — 38 и 76 мкг/мл соответственно. Максимальная концентрация при внутривенном введении в дозах 0,5, 1 и 2 г — 82, 151 и 257 мкг/мл соответственно. Хорошо проникает в спинномозговую жидкость при воспалении мозговых оболочек. У взрослых через 2–24 ч после введения в дозе 50 мг/кг концентрация в спинномозговой жидкости во много раз превосходит минимальную подавляющую концентрацию для наиболее распространённых возбудителей менингита. Связь с белками плазмы — 83–96 %. Объём распределения — 0,12–0,14 л/кг (5,78–13,5 л), у детей — 0,3 л/кг, плазменный клиренс — 0,58–1,45 л/ч, почечный — 0,32–0,73 л/ч. Период полувыведения после внутримышечного введения — 5,8–8,7 ч, после внутривенного введения в дозе 50–75 мг/кг у детей с менингитом — 4,3–4,6 ч; у больных, находящиеся на гемодиализе (клиренс креатинина 0–5 мл/мин), — 14.7 ч, при клиренс креатинина 5–15 мл/мин — 15,7 ч, 16–30 мл/мин — 11,4 ч, 31–60 мл/мин — 12,4 ч.

Выводится в неизменённом виде — 33–67 % почками; 40–50 % — с желчью в кишечник, где происходит инактивация. У новорождённых детей почками выводится около 70 % препарата. Гемодиализ неэффективен.

На страницу препарата БЕТАСПОРИНА

Предыдущий пункт описания препарата БЕТАСПОРИНА

Следующий пункт описания препарата БЕТАСПОРИНА