БЕТАМАКС - Фармакокинетика
После перорального применения максимальная концентрация в плазме достигается через 3–6 часов и составляет 0,73 мг/л. Биодоступность сульпирида при приёме внутрь — 25–35 %.
Связывание сульпирида с белками плазмы составляет около 40 %. Быстро проникает в печень и почки, медленнее — в ткани мозга (основное количество препарата накапливается в гипофизе). Концентрация сульпирида в центральной нервной системе (ЦНС) составляет 2–5 % от концентрации в плазме. Сульпирид выделяется с грудным молоком (0,1 % суточной дозы).
Сульпирид в организме человека не подвергается метаболизму и выводится практически в неизменённом виде через почки путём клубочковой фильтрации (92 %). Общий клиренс — 126 мл/мин.
Период полувыведения (T½) составляет около 7 часов. Эта величина значительно увеличивается у пациентов с умеренной и тяжёлой почечной недостаточностью (до 20–26 часов после внутривенного введения). Таким пациентам следует снизить дозу сульпирида и/или увеличить интервал между приёмом препарата.
На страницу препарата БЕТАМАКС
Предыдущий пункт описания препарата БЕТАМАКС
ФармакодинамикаСледующий пункт описания препарата БЕТАМАКС
Показания к применениюДля постановки диагноза и назначения плана лечения следует записаться на очный прием к специалисту. Самолечение опасно для жизни.
Информация, содержащаяся на этом сайте, не должна использоваться пациентами для принятия самостоятельного решения о применении представленных лекарственных препаратов и не может служить заменой очной консультации врача.
Информация о препаратах, отпускаемых по рецепту, размещенная на сайте, предназначена только для специалистов.