БЕТАМАКС - GRINDEX - Фармакокинетика

После перорального применения максимальная концентрация в плазме достигаются через 3–6 часов и составляет 0,73 мг/л. Биодоступность сульпирида при приёме внутрь — 25–35 %. Связывание сульпирида с белками плазмы составляет около 40 %. Быстро проникает в печень и почки, медленнее — в ткани мозга (основное количество препарата накапливается в гипофизе). Концентрация сульпирида в центральной нервной системе (ЦНС) составляет 2–5 % от концентрации в плазме. Сульпирид выделяется с грудным молоком (0,1 % суточной дозы).

Сульпирид в организме человека не подвергается метаболизму и выводится практически в неизменённом виде через почки путём клубочковой фильтрации (92 %). Общий клиренс — 126 мл/мин. Период полувыведения (Т1/2) составляет около 7 часов. Эта величина значительно увеличивается у пациентов с умеренной и тяжёлой почечной недостаточностью (до 20–26 часов после внутривенного введения). Таким пациентам следует снизить дозу сульпирида и/или увеличить интервал между приёмом препарата.

На страницу препарата БЕТАМАКС - GRINDEX

Предыдущий пункт описания препарата БЕТАМАКС - GRINDEX

Следующий пункт описания препарата БЕТАМАКС - GRINDEX