БЕТАКАРД - Фармакокинетика

Абсорбция из желудочно-кишечного тракта — быстрая, неполная (50-60 %), биодоступность — 40–50 %, растворимость в жирах очень низкая. Время достижения максимальной концентрации — 2–4 часа. Плохо проникает через гематоэнцефалический барьер, проходит через плацентарный барьер и в грудное молоко. Связь с белками плазмы крови — 6–16 %. Практически не метаболизируется в печени. Период полувыведения — 6–9 часов (увеличивается у пациентов пожилого возраста). Выводится почками путём клубочковой фильтрации (85–100 % в неизменённом виде).

Нарушение функции почек сопровождается удлинением периода полувыведения и кумуляцией (необходимо уменьшение доз): при клиренсе креатинина (КК) ниже 35 мл/мин./1,73 м2, период полувыведения составляет 16–27 часов, при КК ниже 15 мл/мин. — более 27 часов, при анурии удлиняется до 144 часов. Выводится в ходе гемодиализа.

На страницу препарата БЕТАКАРД

Предыдущий пункт описания препарата БЕТАКАРД
Фармакологические действие
Следующий пункт описания препарата БЕТАКАРД
Показания к применению

Для постановки диагноза и назначения плана лечения следует записаться на очный прием к специалисту. Самолечение опасно для жизни.

Информация, содержащаяся на этом сайте, не должна использоваться пациентами для принятия самостоятельного решения о применении представленных лекарственных препаратов и не может служить заменой очной консультации врача.

Информация о препаратах, отпускаемых по рецепту, размещенная на сайте, предназначена только для специалистов.