БЕТАК - Фармакокинетика

Абсорбция из желудочно-кишечного тракта составляет 100 %. Биодоступность — 78–90 %, пища не влияет на скорость и объём абсорбции. После перорального приёма максимальная концентрация бетаксолола в крови достигается через 2–4 час. Стабильная концентрация отмечается после 5–7 дневного приёма препарата. Терапевтическая концентрация составляет 0,005–0,05 мкг/мл. Связь с белками плазмы крови составляет 50-60 %. Объём распределения — от 4,0 до 13,01 л /кг.

Активно метаболизируется в печени, метаболиты — не активны.

Проницаемость через гематоэнцефалический и плацентарный барьеры низкая. Бетаксолол проникает в грудное молоко, что следует учитывать в случае назначения препарата в период лактации.

Период полувыведения составляет 14–22 ч. Выводится почками до 80 % (15 % в неизменённом виде). Почечный клиренс составляет 0,2–0,34 л/кг/час. Период полувыведения при нарушении функции печени удлиняется на 33 %, но клиренс не изменяется;

при нарушении функции почек период полувыведения увеличивается в среднем вдвое, что требует снижения дозы.

На страницу препарата БЕТАК

Предыдущий пункт описания препарата БЕТАК

Следующий пункт описания препарата БЕТАК