БЕТАГИСТИН МЕДИСОРБ - Побочное действие

Частота нежелательных реакций, которые наблюдались или во время проведения клинических исследований оригинального препарата, или/и были получены из спонтанных сообщений в пострегистрационном периоде, классифицирована согласно рекомендациям Всемирной организации здравоохранения: очень часто (>1/10); часто (>1/100, <1/10); нечасто (>1/1000, <1/100); редко (>1/10000, <1/1000); очень редко (<1/10000), частота неизвестна (частоту возникновения нежелательных реакций невозможно оценить на основании имеющихся данных).

Нарушения со стороны иммунной системы: частота неизвестна — реакции гиперчувствительности, в том числе анафилактическая реакция, ангионевротический отёк, крапивница;

Нарушения со стороны нервной системы: часто — головная боль;

Желудочно-кишечные нарушения: часто — тошнота, диспепсия, частота неизвестна — рвота, ощущение тяжести в эпигастрии, абдоминальные боли, вздутие живота. Эти эффекты обычно исчезают после приёма препарата одновременно с пищей или после снижения дозы;

Нарушения со стороны кожи и подкожных тканей: частота неизвестна — зуд и сыпь.

Важно сообщать о подозреваемых нежелательных реакциях с целью обеспечения непрерывного мониторинга отношения пользы и риска лекарственного препарата. Если у Вас возникли какие-либо нежелательные реакции, обратитесь к лечащему врачу, работнику аптеки или производителю. Медицинским работникам рекомендуется сообщать о любых подозреваемых нежелательных реакциях лекарственного препарата через национальные системы сообщения о нежелательных реакциях.

На страницу препарата БЕТАГИСТИН МЕДИСОРБ

Предыдущий пункт описания препарата БЕТАГИСТИН МЕДИСОРБ

Следующий пункт описания препарата БЕТАГИСТИН МЕДИСОРБ