БЕРЛИТИОН 300 - Фармакокинетика

При приёме внутрь быстро всасывается, из желудочно-кишечного тракта (приём пищи снижает всасывание). Время достижения максимальной концентрации в плазме крови — 25–60 мин. Абсолютная биодоступность тиоктовой кислоты при приёме внутрь составляет 30 %. Обладает эффектом «первого прохождения» через печень. Образование метаболитов происходит в результате окисления боковой цепи и конъюгирования.

Объём распределения — около 450 мл/кг. Тиоктовая кислота и её метаболиты выводятся почками (80–90 %). Период полувыведения — 25 мин. Общий плазменный клиренс — 10–15 мл/мин/кг.

На страницу препарата БЕРЛИТИОН 300

Предыдущий пункт описания препарата БЕРЛИТИОН 300

Следующий пункт описания препарата БЕРЛИТИОН 300

Фото препарата БЕРЛИТИОН 300

берлитион фото № 1

Фото упаковки препарата Берлитион 300 на 30 таблеток дозировкой 300 мг действующего вещества тиоктовая кислота. Berlin-Chemie Menarini

берлитион фото № 2

Фото упаковки препарата Берлитион 600. Концентрат для приготовления раствора для инфузий. Дозировка 25 мг на мл действующего вещества тиоктовая кислота. 5 ампул по 24 мл

Previous Next