БЕРЛИПРИЛ 5 - Применение при беременности и в период грудного вскармливания

Применение препарата Берлиприл 5 во время беременности противопоказано.

При подтверждении беременности прием препарата Берлиприл 5 должен быть немедленно прекращён.

Ингибиторы АПФ могут вызывать заболевание или гибель плода или новорождённого при применении их у беременных во время II и III триместров беременности. Применение ингибиторов АПФ во время этих периодов сопровождалось отрицательным воздействием на плод и новорождённого, включая развитое артериальной гипотензии, почечной недостаточности, гиперкалиемии и/или гипоплазии костей черепа у новорождённого. Возможно развитие олигогидрамниона, по-видимому, вследствие снижения функции почек плода. Это осложнение может приводить к контрактуре конечностей, деформации костей черепа, включая его лицевую часть, гипоплазии лёгких. При применении препарата Берлиприл 5 необходимо проинформировать пациентку относительно потенциального риска для плода.

Эти нежелательные явления на эмбрион и плод, по-видимому, не являются результатом внутриутробного воздействия ингибиторов АПФ во время I триместра беременности.

При невозможности отмены препарата Берлиприл 5 в период беременности, необходимо тщательное наблюдение новорождённого для выявления снижения АД, олигурии и гиперкалиемии.

Эналаприл, который проникает через плаценту, может быть удалён из кровообращения новорождённого с помощью перитонеального диализа;

теоретически он может быть удалён посредством обменного переливания крови.

Эналаприл и эналаприлат выделяются в грудное молоко в следовых количествах, но безопасность их не изучена. При необходимости применения препарата в период лактации, грудное вскармливание следует прекратить.

На страницу препарата БЕРЛИПРИЛ 5

Предыдущий пункт описания препарата БЕРЛИПРИЛ 5

Следующий пункт описания препарата БЕРЛИПРИЛ 5