БЕРИНЕРТ - Фармакокинетика

При внутривенном введении препарат немедленно поступает в плазму, при этом плазменная концентрация прямо пропорциональна вводимой дозе. Фармакокинетические свойства были изучены у 40 пациентов (6 пациентов <18 лет) с наследственным ангионевротическим отёком. Из них 15 пациентов получали профилактическое лечение (с частыми и/или тяжелыми приступами), а также 25 пациентов с менее частыми и/или лёгкими приступами с лечением «по требованию». Оценка полученных данных производилась в период между приступами.

Медиана уровня восстановления in vivo (in vivo recovery — IVR) составила 86,7 % (диапазон: 54,0–254,1 %). IVR у детей была незначительно выше (98,2 %, диапазон: 69,2–106,8 %), чем у взрослых (82,5 %, диапазон: 54,0–254,1%). Пациенты с тяжёлыми приступами имели более высокую IVR (101,4 %) в сравнении с пациентами с лёгкими приступами (75,8 %, диапазон: 57,2–195,9%).

Медиана увеличения активности составила 2,3 %/МЕ/кг массы тела (диапазон: 1,4–6,9 %/МЕ/кг массы тела). Значительных различий у взрослых и детей не отмечалось. Пациенты с тяжёлыми приступами демонстрировали несколько больший рост в активности, чем пациенты с лёгкими приступами (2,9, диапазон: 1,4–6,9 против 2,1, диапазон: 1,5–5,1 %/МЕ/кг массы тела). Максимальная активность ингибитора С1-эстеразы в плазме достигалась в течение 0,8 часа после введения препарата «Беринерт» без существенных различий между группами пациентов.

Средний период полувыведения составил 36,1 часа. Период полувыведения был незначительно короче у детей, чем у взрослых (32,9 против 36,1 часа), и у пациентов с тяжёлыми приступами по сравнению с пациентами с лёгкими приступами (30,9 против 37,0).

На страницу препарата БЕРИНЕРТ

Предыдущий пункт описания препарата БЕРИНЕРТ

Следующий пункт описания препарата БЕРИНЕРТ