БЕРИАТЕ - Фармакодинамика

Комплекс фактор свёртывания крови VIII / фактор Виллебранда состоит из двух молекул, выполняющих различные физиологические функции.

При введении пациенту с гемофилией фактор свёртывания крови VIII связывается с фактором Виллебранда в сосудистом русле пациента.

Активированный фактор свёртывания крови VIII действует как ко-фактор для активированного фактора свёртывания крови IX, ускоряя превращение фактора свёртывания крови X в активированный фактор свёртывания крови X. Активированный фактор свёртывания крови X способствует превращению протромбина в тромбин. Тромбин, в свою очередь, преобразует фибриноген в фибрин и способствует образованию тромба.

Гемофилия A — это наследственное, сцепленное с полом нарушение в системе свёртывания крови вследствие снижения уровня фактора свёртывания крови VIII. Заболевание проявляется в виде профузных кровоизлияний в суставы, мышцы и внутренние органы спонтанно или в результате случайной или хирургической травмы. Заместительная терапия дефицита фактора свёртывания крови VIII в плазме позволяет временно нормализовать содержание фактора, а также склонность к кровотечениям.

Кроме функции защиты фактора свёртывания крови VIII, фактор Виллебранда вызывает адгезию тромбоцитов в месте повреждения сосуда и играет важную роль в агрегации тромбоцитов.

На страницу препарата БЕРИАТЕ

Предыдущий пункт описания препарата БЕРИАТЕ

Следующий пункт описания препарата БЕРИАТЕ