БЕНЗИЛПЕНИЦИЛЛИНА НАТРИЕВАЯ СОЛЬ - СИНТЕЗ - Фармакокинетика
Время, необходимое для достижения максимальной концентрации в плазме крови при внутримышечном введении — 20–30 мин. Связь с белками плазмы — 60 %. Проникает в органы, ткани и биологические жидкости, кроме ликвора, тканей глаза и предстательной железы, при воспалении менингеальных оболочек проникает через гематоэнцефалический барьер. Выводится почками в неизменённом виде. Период полувыведения 30–60 мин, при почечной недостаточности — 4–10 ч и более.
На страницу препарата БЕНЗИЛПЕНИЦИЛЛИНА НАТРИЕВАЯ СОЛЬ - СИНТЕЗ
Предыдущий пункт описания препарата БЕНЗИЛПЕНИЦИЛЛИНА НАТРИЕВАЯ СОЛЬ - СИНТЕЗ
Фармакологические действиеСледующий пункт описания препарата БЕНЗИЛПЕНИЦИЛЛИНА НАТРИЕВАЯ СОЛЬ - СИНТЕЗ
Показания к применениюДля постановки диагноза и назначения плана лечения следует записаться на очный прием к специалисту. Самолечение опасно для жизни.
Информация, содержащаяся на этом сайте, не должна использоваться пациентами для принятия самостоятельного решения о применении представленных лекарственных препаратов и не может служить заменой очной консультации врача.
Информация о препаратах, отпускаемых по рецепту, размещенная на сайте, предназначена только для специалистов.