БЕНЗИЛПЕНИЦИЛЛИН 500000 ЕД 1000000 ЕД - Фармакокинетика
Время достижения максимальной концентрации (TCmax) при внутримышечном введении — 20–30 минут. Связь с белками плазмы — 60 %. Проникает в органы, ткани и биологические жидкости, кроме ликвора, тканей глаза и предстательной железы, при воспалении менингеальных оболочек проникает через гематоэнцефалический барьер (ГЭБ). Выводится почками в неизменённом виде. Период полувыведения (Т½) 30–60 минут, при почечной недостаточности — 4–10 часов и более.
На страницу препарата БЕНЗИЛПЕНИЦИЛЛИН 500000 ЕД 1000000 ЕД
Предыдущий пункт описания препарата БЕНЗИЛПЕНИЦИЛЛИН 500000 ЕД 1000000 ЕД
ФармакодинамикаСледующий пункт описания препарата БЕНЗИЛПЕНИЦИЛЛИН 500000 ЕД 1000000 ЕД
Показания к применениюДля постановки диагноза и назначения плана лечения следует записаться на очный прием к специалисту. Самолечение опасно для жизни.
Информация, содержащаяся на этом сайте, не должна использоваться пациентами для принятия самостоятельного решения о применении представленных лекарственных препаратов и не может служить заменой очной консультации врача.
Информация о препаратах, отпускаемых по рецепту, размещенная на сайте, предназначена только для специалистов.