БЕНАКАП - Фармакокинетика
Абсорбция низкая. Попавшая в желудочно-кишечный тракт часть полностью (90 %) разрушается (образуются неактивные метаболиты) при «первом прохождении» через печень. Биодоступность — 10 % от поступившего в желудок количества. Время достижения максимальной концентрации в плазме — 15–45 мин после интраназального введения. Связь с белками плазмы — 88 %. Обладает высоким системным клиренсом — 84 л/ч. Период полувыведения — 2,8 ч. Максимальная концентрация в плазме — 0,01 ммоль/л. Выводится через кишечник в виде метаболитов — 10 %, почками — 70 %.
На страницу препарата БЕНАКАП
Предыдущий пункт описания препарата БЕНАКАП
ФармакодинамикаСледующий пункт описания препарата БЕНАКАП
Показания к применениюДля постановки диагноза и назначения плана лечения следует записаться на очный прием к специалисту. Самолечение опасно для жизни.
Информация, содержащаяся на этом сайте, не должна использоваться пациентами для принятия самостоятельного решения о применении представленных лекарственных препаратов и не может служить заменой очной консультации врача.
Информация о препаратах, отпускаемых по рецепту, размещенная на сайте, предназначена только для специалистов.