БЕЛАРА - ГЕДЕОН РИХТЕР - Противопоказания

Применение комбинации хлормадинон + этинилэстрадиол противопоказано при наличии любого из нижеперечисленных заболеваний/состояний или факторов риска.

Венозный тромбоз или ВТЭ, в том числе, тромбоз глубоких вен (ТГВ), тромбоэмболия лёгочной артерии (ТЭЛА), в настоящее время или в анамнезе.

Артериальный тромроз или тромбоэмболия (АТЭ), в том числе инфаркт миокарда, инсульт или продромальные состояния (в том числе, транзиторная ишемическая атака (ТИА), стенокардия) в настоящее время или в анамнезе.

Выявленная наследственная или приобретённая предрасположенность к ВТЭ или АТЭ, включая резистентность к активированному протеину С, гипергомоцистеинемлю, дефицит антитромбина III, дефицит протеина С, дефицит протеина S, антифосфолипидные антитела (антитела к кардиолипину, волчаночный антикоагулянт).

Наличие множественных факторов высокого риска развития ВТЭ или АТЭ (см. раздел «Особые указания») или одного серьёзного фактора риска, такого как:⁃ сахарный диабет с диабетической ангиопатией;⁃ тяжёлая дислипопротеинемия;⁃ неконтролируемая артериальная гипертензия (артериальное давление 160/100 мм рт. ст. и выше).

Мигрень с очаговой неврологической симптоматикой в анамнезе;

впервые появившиеся приступы мигренозной боли или появление необычно сильной головной боли.

Обширное оперативное вмешательство с длительной иммобилизацией.

Панкреатит в настоящее время или в анамнезе, сопровождающийся выраженной гипертриглицеридемией.

Неконтролируемый сахарный диабет.

Тяжёлые нарушения липидного обмена.

Острые или хронические заболевания печени тяжёлой степени (до нормализации показателей функции печени), в том числе в анамнезе.

Генерализованный зуд, холестаз, особенно во время предшествующей беременности или приёма половых гормонов в анамнезе.

Нарушение экскреторной функции печени, в том числе, синдром Дубина-Джонсона, синдром Ротора.

Опухоли печени (доброкачественные и злокачественные), в том числе в анамнезе.

Сильная боль в эпигастрии, увеличение печени или симптомы внутрибрюшного кровотечения.

Гормонозависимые злокачественные новообразования половых органов или молочной железы (в том числе подозрение на них).

Острые сенсорные нарушения, например, нарушения зрения или слуха.

Двигательные нарушения (в частности, парезы).

Порфирия, возникшая впервые или рецидивирующая (все 3 формы, особенно приобретённая).

Отосклероз, прогрессировавший во время предыдущих беременностей.

Тяжёлая депрессия.

Увеличение частоты судорожных приступов при эпилепсии.

Гиперплазия эндометрия.

Аменорея неясной этиологии.

Кровотечение из половых путей неясной этиологии.

Беременность (в том числе предполагаемая).

Период грудного вскармливания.

Гиперчувствительность к хлормадинону и/или этинилэстрадиолу, или к любому из вспомогательных веществ в составе препарата.

Возраст до 18 лет (в связи с отсутствием данных по эффективности и безопасности применения комбинации хлормадинон + этинилэстрадиол у девочек-подростков в возрасте до 18 лет).

Совместное применение с противовирусными препаратами прямого действия, содержащими омбитасвир/паритапревир/ритонавир и дасабувир (см. разделы «Взаимодействие с другими лекарственными средствами» и «Особые указания»).

Непереносимость лактозы, дефицит лактазы, синдром глюкозо-галактозной мальабсорбции.

При возникновении любого из данных заболеваний/состояний или факторов риска на фоне применения контрацептива, приём препарата следует немедленно прекратить.

На страницу препарата БЕЛАРА - ГЕДЕОН РИХТЕР

Предыдущий пункт описания препарата БЕЛАРА - ГЕДЕОН РИХТЕР

Следующий пункт описания препарата БЕЛАРА - ГЕДЕОН РИХТЕР