БЕКСИСТ-САНОВЕЛЬ - Фармакокинетика
Всасывание. После приёма внутрь фексофенадин быстро всасывается из желудочно-кишечного тракта (ЖКТ), время достижения максимальной концентрации (Tmax) в плазме составляет приблизительно 1–3 ч. После приёма внутрь дозы 60 мг один раз в день среднее значение максимальной концентрации (Сmах) составляет приблизительно 142 нг/мл, дозы 120 мг один раз в день — приблизительно 289 нг/мл, а после приёма внутрь дозы 180 мг один раз в день — приблизительно 494 нг/мл.
Метаболизм, распределение и выведение. Связывание с белками плазмы составляет 60–70 %. Метаболизируется примерно 5 % принятой дозы. 80 % и 11 % принятой дозы выводится с желчью и мочой соответственно. Период полувыведения (T½) после многократного приёма составляет 11–16 ч. 10 % дозы выводится почками в неизменённом виде.
Фармакокинетика фексофенадина при приёме препарата внутрь однократной или многократной дозы от 20 мг до 120 мг носит линейный характер. После приёма препарата внутрь в дозе 240 мг 2 раза/сут наблюдается пропорциональное увеличение площади под фармакокинетической кривой (AUC) (8,8 %).
На страницу препарата БЕКСИСТ-САНОВЕЛЬ
Предыдущий пункт описания препарата БЕКСИСТ-САНОВЕЛЬ
ФармакодинамикаСледующий пункт описания препарата БЕКСИСТ-САНОВЕЛЬ
Показания к применениюДля постановки диагноза и назначения плана лечения следует записаться на очный прием к специалисту. Самолечение опасно для жизни.
Информация, содержащаяся на этом сайте, не должна использоваться пациентами для принятия самостоятельного решения о применении представленных лекарственных препаратов и не может служить заменой очной консультации врача.
Информация о препаратах, отпускаемых по рецепту, размещенная на сайте, предназначена только для специалистов.