БЕКЛОМЕТАЗОН - МОСХИМФАРМПРЕПАРАТЫ - Фармакокинетика

Всасывание: более 25 % дозы ингалируемого беклометазона оседает в дыхательных путях;

оставшееся количество оседает во рту, глотке и проглатывается. В лёгких перед абсорбцией беклометазон интенсивно метаболизируется до активного метаболита Б-17-МП. Системная абсорбция Б-17-МП происходит в лёгких (36 % легочной фракции), в желудочно-кишечном тракте (26 % от поступившей сюда при проглатывании дозы). Абсолютная биодоступность неизменного беклометазона и Б-17-МП составляет соответственно около 2 % и 62 % от ингаляционной дозы. Беклометазон быстро всасывается, время достижения максимальной концентрации в плазме крови (Tmax) составляет 0,3 ч. Б-17-МП всасывается медленнее, Tmax составляет 1 ч. Отмечается приблизительно линейная зависимость между увеличением ингалированной дозы и системной экспозицией беклометазона.

Распределение: распределение в тканях составляет 20 л для беклометазона и 424 л для Б-17-МП. Связь с белками плазмы крови относительно высокая — 87 %.

Метаболизм и выведение: беклометазон и Б-17-МП имеют высокий плазменный клиренс (150 л/ч и 120 л/ч соответственно). Период полувыведения — 0,5 ч и 2,7 ч соответственно.

На страницу препарата БЕКЛОМЕТАЗОН - МОСХИМФАРМПРЕПАРАТЫ

Предыдущий пункт описания препарата БЕКЛОМЕТАЗОН - МОСХИМФАРМПРЕПАРАТЫ

Следующий пункт описания препарата БЕКЛОМЕТАЗОН - МОСХИМФАРМПРЕПАРАТЫ