БАРАЛГИН УЛЬТРА - Противопоказания

Эрозивно-язвенные поражения желудочно-кишечного тракта, язвенная болезнь желудка и 12-перстной кишки, пептическая язва в стадии обострения или в анамнезе (2 или более подтвержденных эпизодов язвообразования или кровотечения), болезнь Крона, язвенный колит;

гиперчувствительность к ибупрофену или к компонентам препарата;

гиперчувствительность к ацетилсалициловой кислоте или к другим НПВП в анамнезе, полный или неполный синдром непереносимости ацетилсалициловой кислоты (бронхиальная астма, крапивница, ринит, полипы слизистой носа, спровоцированные приёмом ацетилсалициловой кислоты (салицилатами) или другими НПВП);

кровотечения, в том числе желудочно-кишечные кровотечения и внутричерепные кровоизлияния;

нарушения свёртываемости крови и гемопоэза;

подтверждённая гиперкалиемия;

тяжёлая сердечная недостаточность, декомпенсированная сердечная недостаточность (функциональный класс II–IV по классификации NYHA);

печёночная недостаточность тяжёлой степени тяжести или активное заболевание печени;

почечная недостаточность тяжёлой степени тяжести (клиренс креатинина менее 30 мл/мин), прогрессирующее заболевание почек;

тяжёлая степень дегидратация, связанная с рвотой, диареей или недостаточным потреблением жидкости;

заболевания зрительного нерва, нарушение цветового зрения, амблиопия, скотома;

третий триместр беременности;

дети до 12&nbsli; лет и с массой тела менее 40 кг (для таблеток 400 мг) и дети до 6 лет и с массой тела менее 20 кг (для таблеток 200 мг);

снижение слуха, патологии вестибулярного аппарата;

период после проведения аортокоронарного шунтирования.

На страницу препарата БАРАЛГИН УЛЬТРА

Предыдущий пункт описания препарата БАРАЛГИН УЛЬТРА

Следующий пункт описания препарата БАРАЛГИН УЛЬТРА