БАЛАРПАН - инструкция по применению

Навигация по инструкции препарата

1. Регистрационный номер
2. Торговое наименование
3. Международное непатентованное наименование
4. Лекарственная форма
5. Состав
6. Описание
7. Фармакотерапевтическая группа
8. Код АТХ
9. Фармакодинамика
10. Фармакокинетика
11. Показания к применению
12. Противопоказания
13. Способ применения и дозы
14. Побочное действие
15. Передозировка
16. Взаимодействие с другими лекарственными средствами
17. Форма выпуска
18. Хранение
19. Срок годности
20. Условия отпуска из аптек
21. Производитель

Регистрационный номер

ЛСР-008172/10

Торговое наименование

Баларпан

Международное непатентованное наименование

Гликозаминогликаны сульфатированные

Лекарственная форма

капли глазные

Состав

1 мл раствора содержит:

Активное вещество: 0,0001 г сульфатированных гликозаминогликанов

Вспомогательные вещества: Натрия хлорид, вода очищенная.

Описание

Прозрачный бесцветный раствор, допускается лёгкая опалесценция.

Фармакотерапевтическая группа

Репарации тканей стимулятор

Код АТХ

S01XA

Фармакодинамика

Действующие вещества — гликозаминогликаны являются естественными компонентами соединительной ткани роговицы. Стимулируют регенеративные процессы роговицы.

Фармакокинетика

Данных нет.

Показания к применению

В составе комплексной терапии:

эрозии, непроникающие раны роговицы, конъюнктивы и склеры;

проникающие раны роговицы и склеры после хирургической обработки;

ожоги роговицы, конъюнктивы, склеры (химические и термические);

повреждения роговицы в результате хирургических вмешательств (кератотомия, кератомилез, кератопластика, экстракция катаракты);

синдром «сухою глаза»;

кератит, в том числе, с изъязвлением роговицы;

кератоконъюнктивит;

эпителиально-эндотелиальная дистрофия роговицы;

при контактной коррекции зрения для улучшения переносимости контактных линз;

как профилактическое средство при инволюционных изменениях в роговице.

Противопоказания

Гиперчувствительность к компонентам препарата, детский возраст до 18 лет, беременность, период кормления грудью (в связи с отсутствием данных по эффективности и безопасности)

Способ применения и дозы

При любых повреждениях роговицы, включая операционные, по 1–2 капли 4–5 раз в день в течение 7 дней;

при кератитах, кератоконъюнктивитах, синдроме «сухого глаза» по 1–2 капли 4–5 раз в день в течение 1 месяца;

при контактной коррекции, первые 3 суток при адаптации к ношению контактных линз 2 раза в сутки утром и вечером (после снятия линз) по 2 капли в каждый глаз;

при длительном ношении контактных линз по 1–2 капли утром и вечером в каждый глаз в течение всего периода ношения;

при инволюционных изменениях в роговице по 1–2 капли утром и вечером в течение месяца.

Побочное действие

Гиперемия конъюнктивы, аллергические реакции.

Передозировка

Данные о передозировке препарата отсутствуют.

Взаимодействие с другими лекарственными средствами

Фармакологическое взаимодействие с другими препаратами не выявлено.

Форма выпуска

Капли глазные 0,01 %.

Капли глазные 0,01 % во флаконах нейтрального стекла по 5 и 10 мл, или пластмассовых флаконах из полипропилена по 5 и 10 мл, или тюбик-капельницу из полиэтилена по 1,5 мл. По 1 флакону или по 1 тюбик-капельнице с инструкцией по применению в картонной пачке. Крышку- капельницу вкладывают в картонную пачку со стеклянным или пластмассовым флаконом.

Хранение

В защищённом от света месте при температуре не выше 15 °C.

Хранить в недоступном для детей месте.

Срок годности

2 года.

Не применять после истечения срока годности, указанного на упаковке. После вскрытия флакона препарат можно использовать не более чем в течение 15 суток.

Условия отпуска из аптек

Отпускают по рецепту.

Производитель

НЭП МИКРОХИРУРГИЯ ГЛАЗА МНТК,

Российская Федерация

Ссылки на отдельные разделы инструкции препарата БАЛАРПАН