БАГОМЕТ 850 МГ - Особые указания

В период лечения препаратом Багомет необходимо регулярно контролировать концентрацию глюкозы в крови натощак и после еды.

Пациента следует предупредить о необходимости прекратить приём препарата и обратиться к врачу при появлении рвоты, болей в животе, мышечных болей, общей слабости и сильного недомогания. Данные симптомы могут быть признаком начинающегося лактоацидоза.

Багомет следует отменить за 48 часов до и в течение периода 48 часов после проведения рентгенологического исследования (в том числе урографии, внутривенной ангиографии) с использованием рентгеноконтрастных средств.

Багомет следует отменить за 48 часов до и в течение периода 48 часов после хирургических вмешательств под общей анестезией, спинномозговой или перидуральной анестезией. Поскольку метформин выводится почками, перед началом лечения и регулярно в последующем следует определять концентрацию креатинина в сыворотке крови: у пациентов с сохраненной функцией почек 1 раз в год; у пациентов со сниженной концентрацией креатинина в сыворотке крови и у пожилых пациентов — 2–4 раза в год.

Особую осторожность следует проявлять при нарушении функции почек, например, в начальный период терапии антигипертензивными средствами, диуретиками, НПВП.

Следует проинформировать пациента о необходимости обращения к врачу при появлении симптомов бронхо-лёгочной инфекции или инфекционного заболевания мочеполовых органов.

На фоне применения препарата Багомет следует воздерживаться от приёма алкоголя, в связи с возможностью развития лактоацидоза.

Гиповитаминоз B12 при приёме препарата Багомет обусловлен нарушением всасывания. Имеет обратимый характер — содержание витамина B12 быстро восстанавливается при отмене препарата Багомет. Снижение концентрации витамина B12 необходимо принимать во внимание у пациентов с мегалобластной анемией.

На страницу препарата БАГОМЕТ 850 МГ

Предыдущий пункт описания препарата БАГОМЕТ 850 МГ

Следующий пункт описания препарата БАГОМЕТ 850 МГ