АЗИТРУС (ПОРОШОК) - Фармакокинетика

После приёма препарата внутрь биодоступность составляет 37 %, максимальная концентрация в плазме крови (Сmax) создаётся через 2–3 ч, объём распределения 31,1 л/кг. Связывание с белками плазмы крови обратно пропорционально концентрации в крови и составляет 12–52 %. Проникает через мембраны клеток (эффективен при инфекциях, вызванных внутриклеточными возбудителями). Транспортируется фагоцитами, полиморфноядерными лейкоцитами и макрофагами к месту инфекции, где высвобождается в присутствии бактерий. Легко проходит через гистогематические барьеры и поступает в ткани. Концентрация в тканях и клетках в 50 раз выше, чем в плазме крови, а в очаге инфекции на 24–34 % больше, чем в здоровых тканях.

Медленно выводится из тканей и обладает длительным периодом полу выведения 2–4 дня. Терапевтическая концентрация азитромицина сохраняется до 5–7 дней после приёма последней дозы. Азитромицин выводится, в основном, в неизменённом виде 50 % кишечником, 12 % почками. В печени деметилируется, теряя активность.

У пациентов с тяжёлой почечной недостаточностью (клиренс креатинина (КК) менее 10 мл/мин) период полувыведения азитромицина увеличивается на 33 %.

На страницу препарата АЗИТРУС (ПОРОШОК)

Предыдущий пункт описания препарата АЗИТРУС (ПОРОШОК)

Следующий пункт описания препарата АЗИТРУС (ПОРОШОК)