АЗИТРОМИЦИН САНДОЗ - Способ применения и дозы

Внутрь, за 1 ч до или через 2 ч после еды 1 раз в сутки.

После приёма препарата ребёнку необходимо обязательно предложить выпить несколько глотков воды, чтобы он смог проглотить остатки суспензии.

Перед каждым приёмом препарата содержимое флакона тщательно взбалтывают до получения однородной суспензии. Если необходимый объём суспензии не был отобран из флакона в течение 20 мин после взбалтывания, суспензию следует взболтать снова, отобрать необходимый объём и дать ребенку.

Необходимую дозу отмеряют с помощью шприца для дозирования с ценой деления 1 мл, вложенного в картонную упаковку вместе с флаконом.

После использования шприц (предварительно разобрав) промывают проточной водой. Сушат и хранят в сухом месте до следующего приёма препарата.

При инфекциях верхних и нижних дыхательных путей и ЛОР-органов. кожи и мягких тканей: из расчёта 10 мг/кг массы тела 1 раз в день в течение 3 дней (курсовая доза 30 мг/кг).

Для точного дозирования в соответствии с массой тела ребёнка следует использовать приведённые ниже таблицы.

Суспензия 100 мг/5 мл

Масса тела, кгОбъём суспензии (мл) на 1 приём
52,5 мл (50 мг азитромицина)
63,0 мл (60 мг азитромицина)
73,5 мл (70 мг азитромицина)
84,0 мл (80 мг азитромицина)
94,5 мл (90 мг азитромицина)
105 мл (100 мг азитромицина)

Суспензия 200 мг/5 мл

Масса тела, кгОбъём суспензии (мл) на 1 приём
10–142,5 мл (100 мг азитромицина)
15–245,0 мл (200 мг азитромицина)
25–347,5 мл (300 мг азитромицина)
35–4410,0 мл (400 мг азитромицина)
не менее 4512,5 мл (500 мг азитромицина) соответствует дозе для взрослых пациентов

При фарингите/тонзиллите, вызванных Streptococcus pyogenes, препарат применяют в дозе 20 мг/кг/сут в течение 3 дней (курсовая доза 60 мг/кг). Максимальная суточная доза составляет 500 мг.

При болезни Лайма (начальная стадия боррелиоза) — мигрирующей эритеме (Erythema migrans): в 1-ый день в дозе 20 мг/кг/сут, затем со 2-ого по 5-ый день в дозе 10 мг/кг/сут (курсовая дозы 60 мг/кг).

Пациенты с нарушением функции почек: при применении у пациентов с нарушениями функции почек лёгкой и умеренной степени тяжести (КК более 40 мл/мин) коррекция дозы не требуется.

Пациенты с нарушением функции печени: при применении у пациентов с нарушениями функции печени лёгкой и умеренной степени тяжести коррекция дозы не требуется.

У пожилых пациентов коррекция дозы не требуется.

Способ приготовления суспензии

Суспензия 100 мг/5 мл: необходимо тщательно встряхнуть сухой порошок. В порошок добавляют 10,0 мл очищенной воды. Для введения кончик шприца помещают в горлышко флакона, при этом пробка должна быть открыта.

К содержимому флакона, предназначенного для приготовления 20 мл суспензии (номинальный объём), с помощью шприца для дозирования добавляют 10 мл воды. Взбалтывают до получения однородной суспензии. Объём полученной суспензии составит около 25 мл, что превышает номинальный объём приблизительно на 5 мл. Это предусмотрено для компенсации неизбежных потерь суспензии при дозировании препарата. Приготовленную суспензию можно хранить при температуре не выше 30 °C не более 5 дней.

Суспензия 200 мг/5 мл: необходимо тщательно встряхнуть сухой порошок.

К содержимому флакона, предназначенного для приготовления 15 мл суспензии (номинальный объём), с помощью шприца для дозирования добавляют 7,5 мл воды. Взбалтывают до получения однородной суспензии. Объём полученной суспензии составит около 20 мл, что превышает номинальный объём приблизительно на 5 мл. Это предусмотрено для компенсации неизбежных потерь суспензии при дозировании препарата. Приготовленную суспензию можно хранить при температуре не выше 30 °C не более 5 дней.

В порошок добавляют количество воды, указанное ниже:

для 15 мл (600 мг) (восстановленная суспензия): добавляют 7,5 мл воды;

для 20 мл (800 мг) (восстановленная суспензия): добавляют 10,0 мл воды;

для 22,5 мл (900 мг) (восстановленная суспензия): добавляют 11,0 мл воды;

для 30 мл (1200 мг) (восстановленная суспензия): добавляют 15,0 мл воды;

для 37,5 мл (1500 мг) (восстановленная суспензия): добавляют 18,5 мл воды.

На страницу препарата АЗИТРОМИЦИН САНДОЗ

Предыдущий пункт описания препарата АЗИТРОМИЦИН САНДОЗ
Применение при беременности и в период грудного вскармливания
Следующий пункт описания препарата АЗИТРОМИЦИН САНДОЗ
Побочное действие

Для постановки диагноза и назначения плана лечения следует записаться на очный прием к специалисту. Самолечение опасно для жизни.

Информация, содержащаяся на этом сайте, не должна использоваться пациентами для принятия самостоятельного решения о применении представленных лекарственных препаратов и не может служить заменой очной консультации врача.

Информация о препаратах, отпускаемых по рецепту, размещенная на сайте, предназначена только для специалистов.