АЗИТРОМИЦИН АВЕКСИМА - Фармакокинетика

Всасывание

После приёма внутрь азитромицин хорошо всасывается и быстро распределяется в организме. После однократного приёма 500 мг: биодоступность — 37 % (эффект «первичного прохождения» через печень), максимальная концентрация (Сmах) (0,4 мг/л) в плазме крови достигается через 2–3 часа.

Распределение

Кажущийся объём распределения — 31,1 л/кг, связывание с белками плазмы крови обратно пропорционально сывороточной концентрации и составляет 7–50 %. Проникает через мембраны клеток (эффективен при инфекциях, вызванных внутриклеточными возбудителями). Транспортируется фагоцитами к месту инфекции, где высвобождается в присутствии бактерий. Легко проходит через гистогематические барьеры и поступает в ткани. Концентрация в тканях и клетках в 10–50 раз выше, чем в плазме крови, а в очаге инфекции — на 24–34 % больше, чем в здоровых тканях.

Метаболизм

Азитромицин деметилируется в печени, теряя активность.

Выведение

У азитромицина очень продолжительный период полувыведения — 35–50 часов. Период полувыведения из тканей значительно длительнее.

Терапевтическая концентрация азитромицина сохраняется до 5–7 дней после приёма последней дозы. Азитромицин выводится, в основном в неизменённом виде — 50 % через кишечник, 6 % — почками.

На страницу препарата АЗИТРОМИЦИН АВЕКСИМА

Предыдущий пункт описания препарата АЗИТРОМИЦИН АВЕКСИМА

Следующий пункт описания препарата АЗИТРОМИЦИН АВЕКСИМА