АЗИТРОМИЦИН 250 МГ 500 МГ - Взаимодействие с другими лекарственными средствами

Антацидные средства не влияют на биодоступность азитромицина, но уменьшают максимальную концентрацию в крови на 30 % поэтому препарат следует принимать, по крайней мере, за один час до или через два часа после приёма этих препаратов и еды.

При парентеральном применении азитромицин не влияет на концентрацию циметидина, эфавиренза, флуконазола, индинавира, мидазолама, триазолама, ко-тримоксазола [Сульфаметоксазол + Триметоприм] в плазме при совместном применении, однако не следует исключать возможность таких взаимодействий при назначении азитромицина для приёма внутрь.

При необходимости совместного применения с циклоспорином, рекомендуется контролировать содержание циклоспорина в крови.

При совместном приёме дигоксина и азитромицина необходимо контролировать концентрацию дигоксина в крови, так как многие макролиды повышают всасывание дигоксина в кишечнике, увеличивая тем самым его концентрацию в плазме крови.

При необходимости совместного приёма с варфарином рекомендуется проводить тщательный контроль протромбинового времени.

Одновременный приём терфенадина и антибиотиков класса макролидов вызывает аритмию и удлинение QT интервала. Исходя из этого, нельзя исключить вышеуказанных осложнений при совместном приёме терфенадина и азитромицина. Поскольку существует возможность ингибирования изофермента CYP3A4 азитромицином в парентеральной форме при совместном применении с циклоспорином, терфенадином, алкалоидами спорыньи, цизапридом, пимозидом, хинидином, астемизолом и другими препаратами, метаболизм которых происходит с участием этого изофермента, следует учитывать возможность такого взаимодействия при назначении азитромицина для приёма внутрь.

При совместном применении азитромицина и зидовудина, азитромицин не влияет на фармакокинетические параметры зидовудина в плазме крови или на выведение почками его и его глюкуронированного метаболита. Тем не менее, увеличивается концентрация активного метаболита — фосфорилированного зидовудина в моноядерных клетках периферических сосудов. Клиническое значение данного факта неясно.

При одновременном приёме макролидов с эрготаминами и дигидроэрготамином возможно проявление их токсического действия.

На страницу препарата АЗИТРОМИЦИН 250 МГ 500 МГ

Предыдущий пункт описания препарата АЗИТРОМИЦИН 250 МГ 500 МГ

Следующий пункт описания препарата АЗИТРОМИЦИН 250 МГ 500 МГ