АЗИТРОМИЦИН - ОЗОН - Фармакокинетика

После приёма внутрь азитромицин хорошо всасывается и быстро распределяется в организме.

Биодоступность после однократного приёма 500 мг — 37 % (эффект «первого прохождения» через печень), максимальная концентрация (Сmах) — 0,4 мг/л, время достижения максимальной концентрации (ТСmах) — 2–3 ч. Концентрация в тканях и клетках в 10–50 раз выше, чем в плазме крови. Кажущийся объём распределения — 31,1 л/кг, связывание с белками плазмы обратно пропорционально концентрации в крови и составляет 7–50 %.

Азитромицин кислотоустойчив, липофилен. Легко проходит через гистогематические барьеры, хорошо проникает в дыхательные пути, мочеполовые органы и ткани, в том числе в предстательную железу, кожу и мягкие ткани. К месту инфекции транспортируется также фагоцитами (полиморфно-ядерными лейкоцитами и макрофагами), где высвобождается в присутствии бактерий. Проникает через мембраны клеток и создаёт в них высокие концентрации, что особенно важно для эрадикации внутриклеточно расположенных возбудителей. В очагах инфекции концентрации на 24–34 % выше, чем в здоровых тканях и коррелируют с выраженностью воспалительного процесса.

В печени деметилируется, образующиеся метаболиты неактивны.

У азитромицина очень длинный период полувыведения — 35–50 ч.

Период полувыведения из тканей значительно больше. Терапевтическая концентрация азитромицина сохраняется до 5–7 дней после приёма последней дозы. Азитромицин выводится, в основном, в неизменённом виде — 50 % кишечником, 6 % почками.

На страницу препарата АЗИТРОМИЦИН - ОЗОН

Предыдущий пункт описания препарата АЗИТРОМИЦИН - ОЗОН

Следующий пункт описания препарата АЗИТРОМИЦИН - ОЗОН