АЗИТРОМИЦИН-ВЕРТЕКС - Фармакокинетика

После приёма внутрь азитромицин хорошо всасывается и быстро распределяется в организме. После однократного приёма 500 мг биодоступность — 37 % (эффект «первого прохождения»), максимальная концентрация в крови (0,4 мг/л) достигается через 2–3 часа, кажущийся объём распределения — 31,1 л/кг, связывание с белками плазмы крови обратно пропорционально концентрации в крови и составляет 7–50 %. Проникает через мембраны клеток (эффективен при инфекциях, вызванных внутриклеточными возбудителями). Транспортируется фагоцитами к месту инфекции, где высвобождается в присутствии бактерий. Легко проходит через гистогематические барьеры и поступает в ткани. Концентрация в тканях и клетках в 10–50 раз выше, чем в плазме крови, а в очаге инфекции — на 24–34 % больше, чем в здоровых тканях.

У азитромицина очень длинный период полувыведения — 35–50 часов. Период полувыведения из тканей значительно больше. Терапевтическая концентрация азитромицина сохраняется до 5–7 дней после приёма последней дозы.

Азитромицин выводится в основном в неизменённом виде — 50 % кишечником, 6 % почками. В печени деметилируется, теряя активность.

На страницу препарата АЗИТРОМИЦИН-ВЕРТЕКС

Предыдущий пункт описания препарата АЗИТРОМИЦИН-ВЕРТЕКС

Следующий пункт описания препарата АЗИТРОМИЦИН-ВЕРТЕКС