АЗИТРОМИЦИН-ЛЕКСВМ - Фармакокинетика

После приёма внутрь азитромицин хорошо всасывается и быстро распределяется в организме. После приёма внутрь 500 мг максимальная концентрация азитромицина в плазме крови достигается через 2–3 ч и составляет 0,4 мг/л. Биодоступность составляет 37 % (эффект «первого прохождения» через печень). Кажущийся объём распределения — 31,1 л/кг, связывание с белками обратно пропорционально концентрации в крови и составляет 7–50 %. Проникает через мембраны клеток. Транспортируется фагоцитами к месту инфекции, где высвобождается в присутствии бактерий. Легко проникает через гистогематические барьеры и поступает в ткани. Концентрация в тканях и клетках в 10–50 раз выше, чем в плазме, а в очаге инфекции — на 24–34 % больше, чем в здоровых тканях.

В печени деметилируется, образующиеся метаболиты не активны. У азитромицина очень длительный период полувыведения — 35–50 ч. Период полувыведения из тканей значительно больше. Терапевтическая концентрация азитромицина сохраняется до 5–7 дней после приёма последней дозы. Азитромицин выводится, в основном, в неизменённом виде — 50 % кишечником, 6 % почками.

На страницу препарата АЗИТРОМИЦИН-ЛЕКСВМ

Предыдущий пункт описания препарата АЗИТРОМИЦИН-ЛЕКСВМ

Следующий пункт описания препарата АЗИТРОМИЦИН-ЛЕКСВМ