АЗИТРОМИЦИН-ДЖ - Особые указания

Не установлена безопасность применения и эффективность инъекционной формы препарата Азитромицина-Дж у детей до 18 лет.

Препарат Азитромицин-Дж следует применять с осторожностью пациентам с лёгкими и средней степени нарушениями функции печени из-за возможности развития фульминантного гепатита и тяжёлой печёночной недостаточности.

При наличии симптомов нарушения функции печени, таких как быстро нарастающая астения, желтуха, потемнение мочи, склонность к кровотечениям, печёночная энцефалопатия терапию препаратом Азитромицин-Дж следует прекратить и провести исследование функционального состояния печени.

При лёгких и средней степени нарушениях функции почек (КК более 40 мл/мин) терапию препаратом Азитромицин-Дж следует проводить с осторожностью под контролем состояния функции почек.

Как и при применении других антибактериальных препаратов, при терапии препаратом Азитромицин-Дж следует регулярно обследовать пациентов на наличие невосприимчивых микроорганизмов и признаки развития суперинфекций, в том числе грибковых.

Не следует применять препарат более длительными курсами, чем указано в инструкции, так как фармакокинетические свойства азитромицина позволяют рекомендовать короткий и простой режим дозирования.

Нет данных о возможном взаимодействии между азитромицином и производными эрготамина и дигидроэрготамина, но из-за развития эрготизма при одновременном использовании макролидов с производными эрготамина и дигидроэрготамина данная комбинация противопоказана.

При длительном применении препарата Азитромицин-Дж возможно развитие псевдомембранозного колита, вызванного Clostridium difficile, как в виде лёгкой диареи, так и тяжёлого колита. При развитии антибиотик-ассоциированной диареи на фоне применения препарата Азитромицин-Дж, а также через 2 месяца после окончания терапии следует исключить клостридиальный псевдомембранозный колит. В лёгких случаях достаточно отмены азитромицина и применения йонообменных смол (колестерамин, колестипол), в тяжёлых случаях показано возмещение потери жидкости, электролитов и белка, назначение ванкомицина или метронидазола. Нельзя применять лекарственные препараты, тормозящие перистальтику кишечника.

При лечении макролидами, в том числе азитромицином, наблюдалось удлинение реполяризации желудочков и интервала QT, что повышает риск развития аритмий, в том числе аритмии типа «пируэт». Осторожность при применении азитромицина следует соблюдать у пациентов, с наличием проаритмогенных факторов (особенно у пожилых пациентов): с врождённым или приобретённым удлинением интервала QT; у пациентов, получающих терапию антиаритмическими препаратами IA (хинидин, прокаинамид) и III (дофетилид, амиодарон, соталол) классов, цизапридом, терфенадином, антипсихотическими препаратами (пимозид), антидепрессантами (циталопрам), фторхинолонами (моксифлоксацин, левофлоксацин), с нарушениями водно-электролитного баланса, особенно в случае гипокалиемии или гипомагниемии;

с клинически значимой брадикардии, аритмией сердца, или тяжёлой сердечной недостаточностью.

Применение препарата Азитромицин-Дж может спровоцировать развитие миастенического синдрома или вызвать обострение миастении.

Пациентам, находящимся на диете с ограниченным потреблением натрия, при лечении препаратом Азитромицин-Дж необходимо учитывать, что в одном флаконе содержится 188,0 мг натрия (гидроксид натрия — вспомогательное вещество).

На страницу препарата АЗИТРОМИЦИН-ДЖ

Предыдущий пункт описания препарата АЗИТРОМИЦИН-ДЖ

Следующий пункт описания препарата АЗИТРОМИЦИН-ДЖ