АЗИТРОКС (СУСПЕНЗИЯ) - Фармакокинетика

После приёма внутрь биодоступность составляет 37 %, максимальная концентрация в плазме крови (Cmax) создаётся через 2–3 часа, объём распределения — 31,1 л/кг. Связывание с белками крови обратно пропорционально концентрации в крови и составляет 7–50 %. Проникает через мембраны клеток (эффективен при инфекциях, вызванных внутриклеточными возбудителями). Транспортируется фагоцитами, полиморфноядерными лейкоцитами и макрофагами к месту инфекции, где высвобождается в присутствии бактерий. Легко проходит через гистогематические барьеры и поступает в ткани. Концентрация в тканях и клетках в 50 раз выше, чем в плазме крови, а в очаге инфекции — на 24–34 % больше, чем в здоровых тканях.

Обладает длительным периодом полувыведения 2–4 дня. Период полувыведения из тканей значительно больше. Терапевтическая концентрация азитромицина сохраняется до 5–7 дней после приёма последней дозы. Азитромицин выводится, в основном, в неизменённом виде — 50 % кишечником, 6 % почками. В печени деметилируется, теряя активность.

У пациентов с тяжёлой почечной недостаточностью (клиренс креатинина (КК) менее 10 мл/мин) период полувыведения азитромицина увеличивается на 33 %.

На страницу препарата АЗИТРОКС (СУСПЕНЗИЯ)

Предыдущий пункт описания препарата АЗИТРОКС (СУСПЕНЗИЯ)

Следующий пункт описания препарата АЗИТРОКС (СУСПЕНЗИЯ)