АЗИТРАЛ МИНИ - Фармакокинетика

После приёма внутрь азитромицин хорошо всасывается и быстро распределяется в организме. После однократного приёма 500 мг биодоступность — 37 % (эффект «первичного прохождения»), максимальная концентрация (Cmax) — 0,4 мг/мл в плазме крови достигается через 2–3 часа (TCmax). Кажущийся объем распределения — 31,1 л/кг, связывание с белками крови обратно пропорционально сывороточной концентрации и составляет 7–50 %. Азитромицин проникает через мембраны клеток (эффективен при инфекциях, вызванных внутриклеточными возбудителями). Транспортируется фагоцитами к месту инфекции, где высвобождается в присутствии бактерий. Легко проходит гистогематические барьеры и поступает в ткани. Концентрация в тканях и клетках в 10–50 раз выше, чем в плазме, а в очаге инфекции — на 24–34 % больше, чем в здоровых тканях.

У азитромицина очень длинный период полувыведения — 35–50 часов. Период полувыведения из тканей значительно больше. Терапевтическая концентрация азитромицина сохраняется до 5–7 дней после приёма последней дозы. Азитромицин выводится, в основном, в неизменном виде — 50 % кишечником, 6 % почками. В печени деметилируется, теряя активность.

На страницу препарата АЗИТРАЛ МИНИ

Предыдущий пункт описания препарата АЗИТРАЛ МИНИ

Следующий пункт описания препарата АЗИТРАЛ МИНИ