АЗИБИОТ - Фармакокинетика

После приёма внутрь азитромицин хорошо всасывается и быстро распределяется в организме. После однократного приёма 500 мг: биодоступность — 37 % (эффект «первичного прохождения»), максимальная концентрация (Сmах) (0,4 мг/л) в плазме крови достигается через 2–3 часа, кажущийся объём распределения — 31,1 л/кг, связывание с белками плазмы крови обратно пропорционально сывороточной концентрации и составляет 7–50 %. Проникает через мембраны клеток (эффективен при инфекциях, вызванных внутриклеточными возбудителями). Транспортируется фагоцитами к месту инфекции, где высвобождается в присутствии бактерий. Легко проходит через гистогематические барьеры и поступает в ткани. Концентрация в тканях и клетках в 10–50 раз выше, чем в плазме крови, а в очаге инфекции — на 24–34 % больше, чем в здоровых тканях.

У азитромицина очень продолжительный период полувыведения — 35–50 часов. Период полувыведения из тканей значительно длительнее. Терапевтическая концентрация азитромицина сохраняется до 5–7 дней после приёма последней дозы. Азитромицин выводится, в основном в неизменённом виде — 50 % через кишечник, 6 % — почками. В печени деметилируется, теряя активность.

На страницу препарата АЗИБИОТ

Предыдущий пункт описания препарата АЗИБИОТ

Следующий пункт описания препарата АЗИБИОТ