АЗАФЕН МВ - Фармакокинетика
В таблетках Азафен MB активное вещество заключено в специальном матриксе-носителе, обеспечивающем постепенное высвобождение пипофезина в желудочно-кишечном тракте. Высвободившийся пипофезин быстро и практически полностью всасывается в желудочно-кишечном тракте. В значительной степени подвергается биотрансформации в печени с образованием неактивных метаболитов.
В исследовании in vitro показано, что пипофезин не является субстратом изоферментов цитохрома P450 CYP2C9, CYP2C19, CYP2D6 и CYP3A4, а преимущественно метаболизируется под влиянием CYP1А2. Связь с белками плазмы крови — 90 %.
При однократном пероральном применении таблетки Азафена пролонгированного 150 мг максимальная концентрация препарата в крови достигается через 3–4 час и составляет 111 нг/мл. Период полувыведения — 9 час. Время нахождения препарата в организме (MRT) — в среднем 13,4 час (от 10 до 20 час). При повторных приёмах колебания концентрации препарата в плазме крови в промежуток между двумя дозами сглаживаются. Выводится из организма преимущественно почками.
На страницу препарата АЗАФЕН МВ
Предыдущий пункт описания препарата АЗАФЕН МВ
ФармакодинамикаСледующий пункт описания препарата АЗАФЕН МВ
ПротивопоказанияДля постановки диагноза и назначения плана лечения следует записаться на очный прием к специалисту. Самолечение опасно для жизни.
Информация, содержащаяся на этом сайте, не должна использоваться пациентами для принятия самостоятельного решения о применении представленных лекарственных препаратов и не может служить заменой очной консультации врача.
Информация о препаратах, отпускаемых по рецепту, размещенная на сайте, предназначена только для специалистов.