АШЛЕВ - Фармакокинетика

После внутривенной 60-минутной инфузии левофлоксацина в дозе 500 мг здоровым добровольцам максимальная плазменная концентрация (Cmax) в среднем составляла 6,2 мкг/мл. Связывание с белками — 30-40 %. При применении в дозе 500 мг два раза в день может наблюдаться кумуляция в небольшой степени. Равновесные концентрации достигаются через 3 дня после начала применения.

На 10 день внутривенного введения левофлоксацина в дозе 500 мг 1 раз в сутки Cmax левофлоксацина в плазме составляла 6,4±0,8 мкг/мл.

На 10 день внутривенного введения левофлоксацина в дозе 500 мг 2 раз в сутки Cmax левофлоксацина в плазме составляла 7,9±1,1 мкг/мл.

Хорошо проникает в органы и ткани: лёгкие, слизистую оболочку бронхов, мокроту, органы мочевыделительной системы, половые органы, костную ткань, предстательную железу, полиморфноядерные лейкоциты, альвеолярные макрофаги.

Левофлоксацин плохо проникает в цереброспинальную жидкость.

Средние концентрации в моче через 8-12 часов после однократного введения 150, 300 или 500 мг левофлоксацина составили, соответственно, 44, 91 и 200 г/л.

В печени небольшая часть левофлоксацина подвергается метаболизму с образованием десметиллевофлоксацина и N-оксид левофлоксацина, которые составляют < 5 % от выводимого почками левофлоксацина. После введения в однократной дозе 500 мг период полувыведения (T½) составляет 6-8 ч. Выводится из организма преимущественно почками путём клубочковой фильтрации и канальцевой секреции. Менее 5 % левофлоксацина экскретируется в виде метаболитов. В неизменённом виде почками в течение 24 часов выводится 70 % и за 48 часов — 87 %.

На страницу препарата АШЛЕВ

Предыдущий пункт описания препарата АШЛЕВ

Следующий пункт описания препарата АШЛЕВ