АВАМИС - Особые группы пациентов - Пациенты с нарушением функции печени

Исследование у пациентов с умеренным нарушением функции печени, получавших флутиказона фуроат однократно ингаляционно в дозе 400 мкг, показало повышение максимальной концентрации (Cmax 42 %) и увеличение площади под фармакокинетической кривой «концентрация–время» (AUC0–∞ 172 %) в сравнении со здоровыми добровольцами. Исходя из результатов исследования, не ожидается, что средняя предполагаемая экспозиция флутиказона фуроата в дозе 110 мкг при интраназальном применении у этой группы пациентов будет приводить к супрессии кортизола. Следовательно, не ожидается, что умеренные нарушения функции печени будут приводить к клинически значимым эффектам при назначении стандартной дозы для взрослых.

Таким образом, коррекции дозы у пациентов с лёгкими и умеренными нарушениями функции печени (класс A и B по Чайлд-Пью) не требуется. Нет никаких данных в отношении пациентов с тяжёлыми нарушениями функции печени (класс C по Чайлд- Пью). Следует проявлять осторожность при определении дозы для пациентов с тяжёлыми нарушениями функции печени, так как такие пациенты могут быть больше подвержены риску появления системных побочных реакций, связанных с применением глюкокортикостероидов (см. разделы «Способ применения и дозы» и «Особые указания»).

На страницу препарата АВАМИС

Предыдущий пункт описания препарата АВАМИС

Следующий пункт описания препарата АВАМИС