АТОРВАСТАТИН-АЛСИ (ТАБЛЕТКИ) - Взаимодействие с другими лекарственными средствами

Риск миопатии во время лечения другими лекарственными средствами этого класса повышается при одновременном применении циклоспорина, фибратов, эритромицина, противогрибковых средств, относящихся к азолам, и никотиновой кислоты.

При одновременном приёме внутрь Аторвастатина-АЛСИ и суспензии, содержащей магния и алюминия гидроокиси, снижались концентрации Аторвастатина-АЛСИ в плазме крови примерно на 35 %, однако степень уменьшения уровня холестерина/ЛПНП при этом не менялась.

При одновременном применении Аторвастатин-АЛСИ не влияет на фармакокинетику антипирина (феназона), поэтому взаимодействие с другими средствами, метаболизирующимися теми же изоферментами цитохрома не ожидается.

При одновременном применении колестипола концентрации Аторвастатина-АЛСИ в плазме крови снижались примерно на 25 %. Однако гиполипидемический эффект комбинации Аторвастатина-АЛСИ и колестипола превосходил таковой каждого препарата по отдельности.

При повторном приёме дигоксина и Аторвастатина-АЛСИ в дозе 10 мг равновесные концентрации дигоксина в плазме крови не менялись. Однако при применении дигоксина в комбинации с Аторвастатином-АЛСИ в дозе 80 мг/сут. концентрация дигоксина увеличивалась примерно на 20 %. Больных, получающих дигоксин в сочетании с Аторвастатином-АЛСИ, следует наблюдать.

При одновременном применении Аторвастатина-АЛСИ и эритромицина (500 мг 4 раза/сут) или кларитромицина (500 мг 2 раза/сут), которые ингибируют цитохром P450 ЗА4, наблюдалось повышение концентрации Аторвастатина-АЛСИ в плазме крови.

При одновременном применении Аторвастатина-АЛСИ (10 мг 1 раз/сут) и азитромицина (500 мг 1 раз/сут) концентрация Аторвастатина-АЛСИ в плазме крови не менялась.

Аторвастатин-АЛСИ не оказывал клинически значимого влияния на концентрацию терфенадина в плазме крови, который метаболизируется главным образом цитохромом P450 3А4; в связи с этим представляется мало вероятным, что Аторвастатин-АЛСИ способен существенно повлиять на фармакокинетические параметры других субстратов цитохрома P450 3А4.

При одновременном применении Аторвастатина-АЛСИ и контрацептива для приёма внутрь, содержащего норэтиндрон и этинилэстрадиол, наблюдалось значительное повышение AUC норэтиндрона и этинилэстрадиола примерно на 30 % и 20% соответственно. Этот эффект следует учитывать при выборе перорального контрацептива для женщины, получающей Аторвастатин-АЛСИ.

Одновременное применение с лекарственными средствами, снижающими концентрацию эндогенных стероидных гормонов (в том числе циметидином, кетоконазолом, спиронолактоном), увеличивает риск снижения эндогенных стероидных гормонов (следует соблюдать осторожность).

При изучении взаимодействия Аторвастатина-АЛСИ с варфарином и циметидином признаков клинически значимого взаимодействия не обнаружено.

При одновременном применении Аторвастатина-АЛСИ 80 мг и амлодипина 10 мг фармакокинетика Аторвастатина-АЛСИ в равновесном состоянии не изменялась.

Не отмечено клинически значимого нежелательного взаимодействия Аторвастатина-АЛСИ и антигипертензивных средств.

Одновременное применение Аторвастатина-АЛСИ с ингибиторами протеаз, известными как ингибиторы цитохрома P450 3А4, сопровождалось увеличением концентрации Аторвастатина-АЛСИ в плазме крови.

Фармацевтическая несовместимость не известна.

На страницу препарата АТОРВАСТАТИН-АЛСИ (ТАБЛЕТКИ)

Предыдущий пункт описания препарата АТОРВАСТАТИН-АЛСИ (ТАБЛЕТКИ)

Следующий пункт описания препарата АТОРВАСТАТИН-АЛСИ (ТАБЛЕТКИ)