АТОРИС (ТАБЛЕТКИ) - Способ применения и дозы
До начала применения препарата Аторис пациент должен быть переведен на диету, обеспечивающую снижение содержания липидов в крови, которую необходимо соблюдать в течение терапии препаратом. Перед началом терапии следует попытаться добиться контроля гиперхолестеринемии с помощью физических упражнений и снижения массы тела у пациентов с ожирением, а также терапией основного заболевания.
Препарат принимают внутрь, независимо от приёма пищи. Лечение начинают с рекомендуемой начальной дозы 10 мг.
Доза препарата варьирует от 10 мг до 80 мг 1 раз в сутки и подбирается с учетом исходного уровня Хс-ЛПНП, цели терапии и индивидуального терапевтического эффекта.
Возможно применение препарата Аторис в другой зарегистрированной дозировке (таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 10 мг, 20 мг и 40 мг).
Препарат Аторис можно принимать однократно в любое время суток, но в одно и то же время каждый день. Терапевтический эффект отмечается после двух недель лечения, а максимальный эффект развивается через четыре недели. Поэтому дозировку не следует изменять раньше, чем через четыре недели после начала применения препарата в предыдущей дозе.
В начале терапии и/или во время увеличения дозы необходимо каждые 2-4 недели контролировать содержание липидов в плазме крови и соответствующим образом корректировать дозу.
Первичная (гетерозиготная наследственная и полигенная) гиперхолестеринемия (тип II а) и смешанная гиперлипидемия (тип IIb)
Лечение начинается с рекомендуемой начальной дозы, которую увеличивают после четырёх недель в зависимости от реакции пациента. Максимальная суточная доза составляет 80 мг.
Гомозиготная наследственная гиперхолестеринемия
Диапазон доз такой же, как и при других типах гиперлипидемии.
Начальная доза подбирается индивидуально в зависимости от выраженности заболевания. У большинства пациентов с гомозиготной наследственной гиперхолестеринемией оптимальный эффект наблюдался при применении препарата в суточной дозе 80 мг (однократно). Препарат Аторис применяется в качестве дополнительной терапии к другим методам лечения (плазмаферез) или как основное лечение, если терапия с помощью других методов невозможна.
У пациентов пожилого возраста и у больных с заболеваниями почек дозы препарата Аторис изменять не следует. Нарушение функции почек не оказывает влияния на уровень аторвастатина в плазме крови или степень снижения содержания Хс-ЛПНП при применении аторвастатина, поэтому изменение дозы препарата не требуется.
У пациентов с нарушениями функции печени необходима осторожность (в связи с замедлением выведения препарата из организма). В подобной ситуации следует тщательно контролировать клинические и лабораторные показатели (регулярный контроль активности ACT и АЛТ) и при выявлении значительных патологических изменений доза препарата Аторис должна быть уменьшена или лечение должно быть прекращено.
Применение в комбинации с другими лекарственными средствами
При необходимости одновременного применения с циклоспорином суточная доза препарата Аторис не должна превышать 10 мг.
Рекомендации для определения цели лечения.
А. Рекомендации Национальной образовательной программы по холестерину NCEP,
США.
Категория риска | Целевое содержание Хс-ЛПНП (мг/дл) | Содержание Хс-ЛПНП, при котором рекомендуется изменение образа жизни (мг/дл) | Содержание Хс-ЛПНП, при котором рекомендуется фармакотерапия (мг/дл) |
ИБС или риск развития ИБС (10-летний | риск>20 %) | <100 | >100 | >130 (100-129 возможна фармакотерапия)* |
более 2 факторов риска (10-летний риск< 20 %) | <130 | >130 | 10-летний риск 10- 20 %:> 130 |
10-летний риск <10 %:>160 | |||
0-1 фактор риска** | <160 | >160 | >190 (160-189: назначают препарат, снижающий содержание Хс-ЛПНП) |
снижающих содержание Хс-ЛПНП, если изменение образа жизни не приводит к уменьшению его содержания до уровня < 100 мг/дл. Другие отдают предпочтение препаратам, которые оказывают преимущественное влияние на ТГ и Хс-ЛПВП, такие как никотиновая кислота в липидснижающих дозах (более 1 г/сутки) и фибраты. Врач может также отложить фармакотерапию в этой подгруппе.
** При отсутствии факторов риска или наличии только 1 фактора риска практически у всех людей 10-летний риск < 10 %, поэтому его оценка не требуется.
Если достигнуто целевое содержание Хс-ЛПНП, а содержание триглицеридов сохраняется >200 мг/дл, то вторичная цель терапии — снижение содержания холестерина, исключая Хс-ЛПВП, до уровня, превышающего целевое содержание Хс-ЛПНП на 30 мг/дл в каждой категории риска.
Б. Рекомендации Европейского общества атеросклероза
У пациентов с подтвержденным диагнозом ИБС и других пациентов с высоким риском ишемических осложнений целью лечения является снижение уровня Хс-ЛПНП<3 ммоль/л (или <115 мг/дл) и общего Хс<5 ммоль/л (или <190 мг/дл).
На страницу препарата АТОРИС (ТАБЛЕТКИ)
Предыдущий пункт описания препарата АТОРИС (ТАБЛЕТКИ)
Применение при беременности и в период грудного вскармливанияСледующий пункт описания препарата АТОРИС (ТАБЛЕТКИ)
Побочное действиеДля постановки диагноза и назначения плана лечения следует записаться на очный прием к специалисту. Самолечение опасно для жизни.
Информация, содержащаяся на этом сайте, не должна использоваться пациентами для принятия самостоятельного решения о применении представленных лекарственных препаратов и не может служить заменой очной консультации врача.
Информация о препаратах, отпускаемых по рецепту, размещенная на сайте, предназначена только для специалистов.