АТЕНОЛОЛ ШТАДА - Фармакокинетика
Абсорбция из желудочно-кишечного тракта — быстрая, неполная (50-60 %), биодоступность — 40-50 %, растворимость в жирах очень низкая. Время достижения максимальной концентрации — 2-4 часа. Плохо проникает через гематоэнцефалический барьер, проходит через плацентарный барьер и в грудное молоко. Связь с белками плазмы крови — 6-16 %.
Практически не метаболизируется в печени. Период полувыведения — 6-9 часов (увеличивается у пациентов пожилого возраста). Выводится почками путём клубочковой фильтрации (85-100 % в неизмененном виде).
Нарушение функции почек сопровождается удлинением периода полувыведения и кумуляцией (необходимо уменьшение доз): при клиренсе креатинина (КК) ниже 35 мл/мин./1.73 кв.м, период полувыведения составляет 16-27 часов, при КК ниже 15 мл/мин. — более 27 часов, при анурии удлиняется до 144 часов. Выводится в ходе гемодиализа.
На страницу препарата АТЕНОЛОЛ ШТАДА
Предыдущий пункт описания препарата АТЕНОЛОЛ ШТАДА
ФармакодинамикаСледующий пункт описания препарата АТЕНОЛОЛ ШТАДА
Показания к применениюДля постановки диагноза и назначения плана лечения следует записаться на очный прием к специалисту. Самолечение опасно для жизни.
Информация, содержащаяся на этом сайте, не должна использоваться пациентами для принятия самостоятельного решения о применении представленных лекарственных препаратов и не может служить заменой очной консультации врача.
Информация о препаратах, отпускаемых по рецепту, размещенная на сайте, предназначена только для специалистов.