АТЕНОЛОЛ - ВАЛЕНТА - Фармакокинетика

Абсорбция из желудочно-кишечного тракта — быстрая, неполная (50-60 %), биодоступность — 40-50 % растворимость в жирах очень низкая, время достижения максимальной концентрации в плазме крови — 2-4 ч. Плохо проникает через гематоэнцефалический барьер, проходит в незначительных количествах через плацентарный барьер и в грудное молоко. Связь с белками плазмы крови — 6-16 %.

Практически не метаболизируется в печени. Период полувыведения — 6-9 ч (увеличивается у пациентов пожилого возраста). Выводится почками путём клубочковой фильтрации (85- 100 % в неизменённом виде). Нарушение функции почек сопровождается удлинением периода полувыведения и кумуляцией (необходимо уменьшение доз): при клиренсе креатинина ниже 35 мл/мин./1,73 м2 период полувыведения составляет 16-27 ч, при клиренсе креатинина ниже 15 мл/мин./1,73 м2 — более 27 ч, при анурии удлиняется до 144 ч. Выводится в ходе гемодиализа.

На страницу препарата АТЕНОЛОЛ - ВАЛЕНТА

Предыдущий пункт описания препарата АТЕНОЛОЛ - ВАЛЕНТА

Следующий пункт описания препарата АТЕНОЛОЛ - ВАЛЕНТА