АТЕНОЛОЛ - ТАТХИМФАРМПРЕПАРАТЫ - Фармакокинетика

Абсорбция из желудочно-кишечного тракта — быстрая, неполная (50 %), биодоступность — 40 — 50 %, время достижения максимальной концентрации в плазме крови после приёма внутрь — 2 — 4 ч. Плохо проникает через гематоэнцефалический барьер, проходит в незначительных количествах через плацентарный барьер и в грудное молоко. Связь с белками плазмы крови- 6-16 %.

Практически не метаболизируется в печени. Период полувыведения — 6 — 9 ч (увеличивается у пациентов пожилого возраста). Выводится почками путём клубочковой фильтрации (85 — 100 % в неизменённом виде). Нарушение функции почек сопровождается удлинением периода полувыведения и кумуляцией: при клиренсе креатинина ниже 35 мг/мин/1,73 м2 период полувыведения составляет 16 — 27 ч, при клиренсе креатинина ниже 15 мг/мин/1,73 м2 — более 27 ч (необходимо уменьшение доз). Выводится в ходе гемодиализа.

На страницу препарата АТЕНОЛОЛ - ТАТХИМФАРМПРЕПАРАТЫ

Предыдущий пункт описания препарата АТЕНОЛОЛ - ТАТХИМФАРМПРЕПАРАТЫ

Следующий пункт описания препарата АТЕНОЛОЛ - ТАТХИМФАРМПРЕПАРАТЫ