АТЕНОЛОЛ - ПРАНАФАРМ - Фармакокинетика

Абсорбция из желудочно-кишечного тракта — быстрая, неполная (50 %), биодоступность — 40-50 %, время достижения максимальной концентрации в плазме — 2-4 ч. Плохо проникает через гематоэнцефалический барьер, проходит через плацентарный барьер и в грудное молоко. Проницаемость через гематоэнцефалический барьер и плацентарный барьер — низкая. Связь с белками плазмы крови — 6 — 16 %.

Практически не метаболизируется в печени. Время полувыведения — 6-9 ч (увеличивается у пациентов пожилого возраста). Выводится почками путём клубочковой фильтрации (85-100 % в неизменённом виде). Нарушение функции почек сопровождается удлинением времени полувыведения и кумуляцией: при клиренсе креатинина ниже 35 мг/мин/1,73 м2, время полувыведения составляет 16- 27 ч, при клиренсе креатинина ниже 15 мг/мин — более 27 ч (необходимо уменьшение доз). Выводится в ходе гемодиализа.

На страницу препарата АТЕНОЛОЛ - ПРАНАФАРМ

Предыдущий пункт описания препарата АТЕНОЛОЛ - ПРАНАФАРМ

Следующий пункт описания препарата АТЕНОЛОЛ - ПРАНАФАРМ