АТЕНОЛОЛ - МАРБИОФАРМ - Фармакокинетика
Абсорбция из желудочно-кишечного тракта — быстрая, неполная (50-60 %), биодоступность — 40-50 %, растворимость в жирах очень низкая. Время достижения максимальной концентрации в плазме крови — 2 — 4 ч.
Плохо проникает через гематоэнцефалический барьер, проходит через плацентарный барьер и в грудное молоко. Связь с белками плазмы крови — 6-16 %. Практически не метаболизируется в печени. Период полувыведения — 6-9 ч (увеличивается у пациентов пожилого возраста). Выводится почками путём клубочковой фильтрации (85-100 % в неизменённом виде). Нарушение функции почек сопровождается удлинением периода полувыведения и кумуляцией (необходимо уменьшение доз): при клиренсе креатинина ниже 35 мл/мин/1.73 кв.м период полувыведения составляет 16-27 ч, при клиренсе креатинина ниже 15 мл/мин — более 27 ч, при анурии удлиняется до 144 ч. Выводится входе гемодиализа.
На страницу препарата АТЕНОЛОЛ - МАРБИОФАРМ
Предыдущий пункт описания препарата АТЕНОЛОЛ - МАРБИОФАРМ
ФармакодинамикаСледующий пункт описания препарата АТЕНОЛОЛ - МАРБИОФАРМ
Показания к применениюДля постановки диагноза и назначения плана лечения следует записаться на очный прием к специалисту. Самолечение опасно для жизни.
Информация, содержащаяся на этом сайте, не должна использоваться пациентами для принятия самостоятельного решения о применении представленных лекарственных препаратов и не может служить заменой очной консультации врача.
Информация о препаратах, отпускаемых по рецепту, размещенная на сайте, предназначена только для специалистов.