АТЕНОЛОЛ - IPCA - Фармакокинетика
После приёма внутрь препарат быстро всасывается из желудочно-кишечного тракта — приблизительно 50 % от дозы, принятой внутрь. Растворимость в жирах плохая, биодоступность — 40-50 %, время достижения максимальной концентрации в плазме крови после приёма внутрь — 2-4 часа. Плохо проникает через гематоэнцефалический барьер, проходит в незначительных количествах через плацентарный барьер и в грудное молоко. Связь с белками плазмы крови 6-16 %.
Практически не метаболизируется в печени. Время полувыведения 6-9 часов (увеличивается у пациентов пожилого возраста). Выводятся почками путём клубочковой фильтрации (85-100 % в неизменённом виде). Нарушение функции почек сопровождается удлинением времени полувыведения и кумуляцией: при клиренсе креатинина ниже 35 мг/мин/1,73 м2, период полувыведения составляет 16-27 часов, при клиренсе креатинина ниже 15 мг/мин/1,73 м2 — более 27 часов (необходимо уменьшение доз). Выводится в ходе гемодиализа.
На страницу препарата АТЕНОЛОЛ - IPCA
Предыдущий пункт описания препарата АТЕНОЛОЛ - IPCA
ФармакодинамикаСледующий пункт описания препарата АТЕНОЛОЛ - IPCA
Показания к применениюДля постановки диагноза и назначения плана лечения следует записаться на очный прием к специалисту. Самолечение опасно для жизни.
Информация, содержащаяся на этом сайте, не должна использоваться пациентами для принятия самостоятельного решения о применении представленных лекарственных препаратов и не может служить заменой очной консультации врача.
Информация о препаратах, отпускаемых по рецепту, размещенная на сайте, предназначена только для специалистов.