АТЕНОЛОЛ - ФАРМПРОЕКТ - Фармакокинетика

Абсорбция из желудочно-кишечного тракта — быстрая, неполная (50-60 %), биодоступность — 40-50 %, растворимость в жирах очень низкая. Время достижения максимальной концентрации (TCmax) в плазме крови после приёма внутрь — 2-4 часа. Плохо проникает через гемато-энцефалический барьер, проходит через плацентарный барьер и в грудное молоко. Связь с белками плазмы крови — 6-16 %.

Практически не метаболизируется в печени. Период полувыведения (T½) — 6-9 часов (увеличивается у пациентов пожилого возраста). Выводится почками путём клубочковой фильтрации (85-100 % в неизменённом виде). Нарушение функции почек сопровождается удлинением T½ и кумуляцией: при клиренсе креатинина (КК) ниже 35 мл/мин/1,73 м2 время полувыведения составляет 16-27 часов, при КК ниже 15 мл/мин/1,73 м2 — более 27 часов (необходимо уменьшение доз), при анурии удлиняется до 144 часов. Выводится во время процедуры гемодиализа.

На страницу препарата АТЕНОЛОЛ - ФАРМПРОЕКТ

Предыдущий пункт описания препарата АТЕНОЛОЛ - ФАРМПРОЕКТ

Следующий пункт описания препарата АТЕНОЛОЛ - ФАРМПРОЕКТ